アバスチンとセツキシマブ

►2008/06/25 00:26 

あくまでも個人的な勉強です
ですから、参考までで読んでください
もしかしたら、主治医への質問の返事の認識違いとか
ネット検索での情報勘違い。なんてこともあり得るので・・・(^_^;)

アバスチン
昨年2007年6月から保険適用になり使えるようになりました
私の場合、この年の初めに怪しい影。春には肺転移の確認
主治医から「今ができる最後のチャンス」
しかし、解禁になったばかりで多くの情報は海外。国内報告数は少なかった
報告副作用にビビって。。。。。やめました
このアバスチン
「治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌」
ってことなんだけど
日本でのガイドラインは「転位初期段階」が条件のようです
それが、なんだかそうでもなくなってきたようなことを主治医が言ってました

アバスチンの詳しい内容は　ここで
なんだかとっても難しく私には理解不能。というか読みたくない^_^;
海外癌医療情報リファレンス

次に、つるこさんの記事に出ていた
セツキシマブ
「がんナビ」での情報ではこの7月にも解禁になるようなお話
で、聞きました
「解禁になったら使ってみたい」と。。。。。
しかし、その解禁からの道のりが長いらしい。
そこには「ガイドライン」おという壁が存在するようで・・・
お気に入りにリンクしてある「医者と患者をつなぐもの」というブログに
「誰のためのガイドライン」
これを読んで主治医の話が納得できました

さて、このセツキシマブ　（分子標的治療薬）
どんな薬なのが調べると「日経メディカルオンライン」
学会通過の記事ですなぁ〜
だれでも使えるわけではなく適応条件となるEGFR陽性反応が必要のようです
・・・上皮成長因子受容体（EGFR）は、癌の増殖や浸潤に関与し、分子標的薬のターゲット・・・

なんでも辞典　Wikｉpedia　こちらは歴史から詳しく書いてありました
そうなると　分子標的治療薬・・・って？素朴な疑問。答えも、Ｗｉｋｉｐｅｄｉａ

なんでも辞典ですなぁ〜　でも、これは100％信用はしちゃぁいけないんですよね

検索色々してみましたがこの薬についてはこれからでしょう
海外では「延命」の効果は出ている模様（これは％の数字だということが大事）
国内では治療を開始している病院もあるようなのですが
まだ、情報は少ないですね。っていうより「自費診療」でしょう

ちょっとあがいて、調べて主治医にぶつけてみます

最後に「化学療法のレジメ講座」をリンクします

点滴中に爆睡したのと、心配ごとがあると眠れない小心者のｒａｎでした
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コメント

情報ありがとうございます！

私も知りたかったことなので助かりました〜
アバスチンは副作用が恐ろしいですね。「消化管穿孔」とか･･･(||ﾟДﾟ)怖ァ...
セツキシマブのほうは、難しかったです…(-ω-lll)
これは宇宙人語？EGFRってなに？？って感じですが、これから勉強していきたいと思います。ranさんにも最良の方法が見つかりますように･･！


No:372 2008/06/25 08:54 | ぽみ #-URL[ 編集 ]

ぽみさま

アバスチン怖い副作用がずら〜〜とあるでしょう
ビビった理由が理解していただけたかしら？
「鼻血」の報告は多いって。鼻血ぐらいならいいけど・・・・
何にしろネット検索だと言葉が専門すぎて意味わからん！で、結局主治医を信用するしかない。って結論になっちゃうわね
あ！本当は一生懸命に勉強して・・・・でも、それがストレスになりそう。。。。。。(;^_^ A フキフキ
ぽみちゃん若いからおばさんにもわかるように教えてほしいわ(*^^)v


No:373 2008/06/25 09:37 | ｒａｎ #LA1CAGAEURL[ 編集 ]

ム、難しいです。
やっぱりσ(￣。￣) はアホかも・・・という自信が湧いてきてしまう（それは自信じゃないって？）
でも日々研究が進んで、副作用が少なく、でも効果がある抗がん剤の選択肢が増えていくのを期待しています。
明日はCT。。。無治療の３ヶ月、結構ドキドキです。


No:374 2008/06/25 21:19 | harusame #C9eFVYxMURL[ 編集 ]

アバスチン…。説明聞いたときはめちゃくちゃ怖くて、私も相当迷いました…。だって重篤な副作用が多すぎる！けど、やっぱりこれも「稀」なんですよね…。出ない場合の方が多い訳で…。なので私は一か八かトライしてみて、結果、やって良かったなーと思ってますよー。
ただね、確かに鼻血は出るし、歯磨きの時もダラダラダラと血が出ます…。そして高血圧になりますね…。薬をやめた今、やっと血圧が戻りつつありますし、歯を磨いても血が出なくなりました。そういや、鼻血は随分前から出なくなったな。


No:375 2008/06/26 01:23 | RainBow #-URL[ 編集 ]

RainBowさんと同じで、アバスチンの説明を聞いた時は、びっくりしました。「腸管に穴が…」とかね。
昨年の7月から投与していたので、まさに導入直後で、統計を取るための実験台だったともいえますが、その分、薬剤師などからのフォローも手厚かったです。


No:376 2008/06/26 07:23 | つる　つるこ #JalddpaAURL[ 編集 ]

ちは。
こーいう情報共有できるのがネットのいーとこだよね。
患者も情報網を張り巡らせてさ、選択肢広がるしさ。
俺はFOLFOX4だけどまだまだ武器があるのは心強いよ


No:377 2008/06/26 10:11 | あおくん #-URL[ 編集 ]

コメントm(_"_)m

☆ｈａｒｕｓａｍｅさま☆
難しすぎでしょ（≧∇≦）読めたくないって気持ちわかるでしょう
でも、がん研究はまだまだこれからで誰にも合うって薬が見つかってないのが現実だしね
ＣＴ。検査の結果って怖いけどしっかり受け止めないとダメですね
私は凹みましたが。。。。そんなこと言ってられません。って改めて思いましたわ

☆Ｒａｉｎｂｏｗさま☆
怖がってたらいけない。って、今回はっきりそう思いましたわ
ちょっと、遅いけどね
昨年はネットでの検索もいろいろしてなくて。。。というか
大腸がんのブログって少なくて。。。
でも、今、こうして同じ闘う仲間だたくさんいて心強い思いです
ブログ始めてよかった。って思ってます

☆つる　つるこさま☆
「治験」でもいいから挑戦した方がいい。という書き込みを見つけてて主治医にはそう話していたのに実際に副作用聞くとビビっちゃった。いざとなるとダメですね
でも、こうなったら何でも来い！って気分になれましたわ

☆あおくん☆
主治医からの情報も大事だけど、実際、どうなのか？ってところが不安だったりするから
経験者のブログは力になりますよね
それが、すべて自分に当てはまるとは思わないけど勇気はもらえるし、質問もできる。
先へ進めますね。


No:380 2008/06/27 12:24 | ｒａｎ #LA1CAGAEURL[ 編集 ]

ranさん、ごめんなさーい。
ブログ、昨年すでにやっていたけど、目立たないように、わざと人があんまり来ないようにやってました(^^;)
元々友だちに自分の状況を知らせるために書き始めたので、知らない人に見られるの、抵抗があった時期があったんです。

アバスチンは、「消化管穿孔」とかこわいですね。
すっごく強調して説明されました(T T)
そこ強調しなくてもぉ〜．．．


No:381 2008/06/28 01:41 | 緑緑(ryuryu) #B6hI6adYURL[ 編集 ]

緑緑（ｒｙｕｒｙｕ）さま

そんな〜〜〜謝らないでくださいな〜〜
病気になった2年前は探せなかったし、知りたい情報もなかなか見つけられなくて諦めていたんですよね
でも、今回初めてこんなにたくさんの同志と情報交換できてうれしいんです

そうそう。。。そこんとこ協調されちゃうと(＠_＠;)びっくりだよね
でも、ほんの数％なんだけど。。。。


No:382 2008/06/28 09:53 | ｒａｎ #LA1CAGAEURL[ 編集 ]


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